Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorRiegert Bystřická, Dagmar
dc.contributor.authorRezková, Markéta
dc.date.accessioned2021-12-06T14:18:26Z
dc.date.available2021-12-06T14:18:26Z
dc.date.issued2015
dc.date.submitted2015-04-23
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/123456789/24702
dc.description.abstractV teoterické části této práce charakterizuji maligní melanom z hlediska vzhledu, původu, vzrůstající incidence a léčby. Zaměřuji se na význam genů CDKN2A a CDK4 v buněčné proliferaci melanocytů a na molekulární interakce s tímto procesem spojené. Dále uvádím nejčastěji popisované mutace v genech CDKN2A a CDK4 u familiárně vzniklých melanomů,význam prevence a genetického testování. V praktické části se zabývám metodikou, kterou jsem použila pro mutační analýzů genů CDKN2A a CDK4.cze
dc.format43s. (66 641 znaků)
dc.format43s. (66 641 znaků)
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectsyndrom familiárního melanomucze
dc.subjectmutace v genech CDKN2A a CDK4cze
dc.subjectisoformy p16/INK4 a p14/ARFcze
dc.subjectmelanom a rakovina pankreatucze
dc.subjectmutační analýzacze
dc.subjectThe syndrome of familial atypical multiple mole melanomaeng
dc.subjectmutations in the gene CDKN2A and CDK4eng
dc.subjectisoforms p16/INK4 and p14/ARFeng
dc.subjectmelanoma and pancreatic cancereng
dc.subjectmutation analysiseng
dc.titleSyndrom familiárního výskytu maligního melanomu (FAMMM): význam preventivního genetického testování pomocí mutační analýzy genů CDKN2A a CDK4cze
dc.title.alternativeThe syndrome of familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM): the importance of preventive genetic testing by mutation analysis of the genes CDKN2A and CDK4eng
dc.typebakalářská prácecze
dc.identifier.stag39995
dc.description.abstract-translatedIn the theoretical part malignant melanoma are being characterized in terms of the visual aspect, the origin, the increasing incidence and the treatment. A special attention is turned to the importance of CDKN2A gene and CDK4 gene in cell proliferation of melanocytes and to the molecular interactions associated with the process. Furthermore, I present frequently described mutations of CDKN2A gene and CDK4 gene in familiarly formed melanoma, the importance of prevention and genetic testing. The practical part deals with the methodology that I used for mutational analysis of genes CDKN2A and CDK4.eng
dc.date.accepted2015-05-26
dc.description.departmentPřírodovědecká fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineBiologiecze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Přírodovědecká fakultacze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programBiologiecze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.contributor.refereeLehnerová, Marie


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam