Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorBeran, Pavel
dc.contributor.authorVoráčková, Lucie
dc.date.accessioned2022-03-09T07:10:22Z
dc.date.available2022-03-09T07:10:22Z
dc.date.issued2018
dc.date.submitted2018-04-20
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/123456789/39051
dc.description.abstractPředmětem této diplomové práce je návrh specifických LAMP primerů a následná LAMP analýza a její optimalizace, s cílem specificky detekovat Xanthomonas gardneri a odlišit je tak od ostatních patogenních xanthomonád a dalších bakterií patogenních pro rajče a papriku. Byly navrženy 2 sady LAMP primerů ze sekvencí DNA genů hrpB a atpD. Tyto sady LAMP primerů jsou vysoce citlivé a jsou schopné detekovat 0,01 ?l/mg DNA. Teplota LAMP reakce byla optimalizována na 64 °C, při které byla specifita reakce nejvyšší. Pomocí metody LAMP lze detekovat přítomnost patogenů v rostlinných pletivech. Hlavní výhodou této metody je časová nenáročnost analýzy oproti např. klasické PCR, proto má LAMP velký potenciál využití při detekci a identifikaci xanthomonád patogenních pro papriku a rajče.cze
dc.format49 s.
dc.format49 s.
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectbakteriecze
dc.subjectdetekcecze
dc.subjectLAMPcze
dc.subjectprimercze
dc.subjectXanthomonas gardnericze
dc.subjectbacteriaeng
dc.subjectdetectioneng
dc.subjectLAMPeng
dc.subjectprimereng
dc.subjectXanthomonas gardnerieng
dc.titleDetekce bakterií rodu Xanthomonas patogenních pro rajče a papriku metodou loop-mediated isothermal amplificationcze
dc.title.alternativeDetection of Xanthomonas genus bacteria pathogenic for tomato and pepper by loop-mediated isothermal amplificationeng
dc.typediplomová prácecze
dc.identifier.stag49814
dc.description.abstract-translatedThe subject of this thesis is the design of specific LAMP primers and LAMP analysis and its optimization. The purpose of this analysis is to specifically distinguish Xanthomonas gardneri from other pathogenic xanthomonads. Two sets of LAMP primers from the DNA sequences of hrpB and atpD genes were designed. These LAMP primer sets are highly sensitive and the detection limit of LAMP assay was found to be 0.01 l / mg of DNA. The reaction temperature of the LAMP was optimized to 64 °C to reach the maximum of amplification. LAMP can be applied to detection and identification on pathogens in plant tissues. LAMP takes less time than conventional PCR to detect bacteria. This LAMP assay has a great potintial to be applied to detection and identification of Xanthomonas genus bacteria pathogenic for tomato and pepper.eng
dc.date.accepted2018-06-06
dc.description.departmentZemědělská fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineZemědělské biotechnologiecze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Zemědělská fakultacze
dc.thesis.degree-nameIng.
dc.thesis.degree-programZemědělské inženýrstvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam