| dc.description.abstract | Při hormonálně indukovaném umělém výtěru byl několika jikernačkám keříčkovce červenolemého (Clarias gariepinus), intraperitoneálně v jedné dávce injikován přípravek Ovopel v dávce 1,5 pelety × kg-1. Jikernačky byly drženy odděleně ve vaničkách při teplotě 21,5 °C. U všech jikernaček došlo k výtěru při stejné délce latence 19,2 hodin. Jikry od třech vytřených jikernaček byly smíchány a rozděleny na 6 dávek. Každá dávka byla umístěna do termoboxu o teplotě 5 °C, 10 °C, 15 °C, 20 °C, 25 °C a 30 °C. Tyto jikry byly skladovány v termoboxech a v časech po skladování 0,5 h, 1 h, 1,5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 10h byla část jiker z každého termoboxu (přibližně 50 100 kusů) vyjmuta ve třech opakováních a byla umístěna do jednotlivých kelímků a oplozena přidáním 5 kapek spermatu a 20 ml vody. V těchto vzorcích byla následně pozorována oplozenost, líhnivost a přežití. Při sledování oplozenosti bylo v jednotlivých teplotách nejvyšších hodnot a zároveň statisticky nesignifikantních rozdílů ( = 0,05) dosaženo: v 5°C v časech oplození 0,5 2 hod. (61,6 +- 5,81 % - 47,7 +- 1,48 %), v 10 °C v časech 0,5 - 1,5 hod. (70 +- 6,7 % - 62,1 +- 8,9 %), v 15 °C v časech 0,5 3 hod. (59,6 +- 9,4 % - 59,6 +- 2,9 %), ve 20 °C v časech 0,5 - 3 hod. (61,4 +- 3,6 % - 56,1 +- 2,5 %), ve 25 °C v časech 0,5 - 4 hod. (55,5 +- 7,2 % - 49,7 +- 9,3 %) a ve 30 °C v časech 0,5 - 3 hod. (61,6 +- 10,3 % - 51,8 +- 17,8 %). Při sledování líhnivosti bylo v jednotlivých teplotách nejvyšších hodnot a zároveň statisticky nesignifikantních rozdílů ( = 0,05) dosaženo: v 5 °C v časech oplození 0,5 - 1 hod. (28,4 +- 2,9 % - 21,1 +- 9,5 %), v 10 °C v časech 0,5 - 1 hod. (36,6 +- 17,3 % - 22,1 +- 7 %), v 15 °C v časech 0,5 - 2 hod. (34,1 +- 5,5 % - 26,9 +- 5,1 %), ve 20 °C v časech 0,5 - 2 hod. (33 +- 8,2 % - 28,8 +- 1,6 %), ve 25 °C v časech 0,5 - 4 hod. (31,4 +- 6,2 % - 15,3 +- 13,5 %) a ve 30 °C v časech 0,5 - 2 hod. (33,1 +- 9,2 % - 21,2 +- 8 %). Při sledování finálního přežití po 72 hodinách bylo v jednotlivých teplotách nejvyšších hodnot a zároveň statisticky nesignifikantních rozdílů ( = 0,05) dosaženo: v 5 °C v časech oplození 0,5 - 1 hod. (20,1 +- 6 % - 13 +- 3,3 %), v 10 °C v časech 0,5 - 3 hod. (19,8 +- 15,31 % - 3,1 +- 3 %), v 15 °C v časech 0,5 - 6 hod. (23,3 +- 9 % - 5 +- 2,8 %), ve 20 °C v časech 0,5 - 2 hod. (22,4 +- 1,9 % - 15,1 +- 5,2 %), ve 25 °C v časech 0,5 - 4 hod. (18,7 +- 4,4 % - 4,1 +- 1,9 %) a ve 30 °C v časech 0,5 - 1,5 hod. (26,2 +- 5,5 % - 21,4 +- 6,8 %). Vhodné teploty pro skladování neoplozených jiker po výtěru po dobu 2 hodin před oplozením jsou teploty 15 - 30 °C. Další vhodné teploty, které jsou použitelné skladování, jsou teploty 15 - 25 °C pro uchování 3 hod. a déle po oplození. | cze |
| dc.description.abstract-translated | When hormonally induced artificial spawning of african catfish (Clarias gariepinus), was several female injected intraperitoneally in one dose preparation Ovopel at doses of 1.5 pellet × kg-1. Females were kept separately in the tanks at a temperature of 21.5 °C. All females were spawned at the same time latency 19.2 hours. Eggs from three spawned females were mixed and divided into 6 doses. Each batch was placed into thermoboxes at temperature 5 °C, 10 °C, 15 °C, 20 °C, 25 °C and 30 °C. These eggs were stored in thermoboxes and after times of storage 0.5 h, 1 h, 1.5 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 10h, part of the eggs (approximately 50 to 100 pieces) were taken out from each thermoboxes in three replications and was placed into individuals cups and fertilized by adding 5 drops of sperm and 20 ml of water. In these samples were subsequently observed fertilization, hatching rate and survival rate. When watching fertilization was in individual temperature the highest values and also statistically non-significant difference ( = 0.05) achieved: at 5 °C in times of fertilization 0.5 2 hrs. (61.6 +- 5.81 % - 47.7 +- 1.48 %), at 10 °C in times 0.5 - 1.5 hrs. (70 +- 6.7 % - 62.1 +- 8.9 %), at 15 °C in times 0.5 - 3 hrs. (59.6 +- 9.4 % - 59.6 +- 2.9 %), at 20 °C in times 0.5 - 3 hrs. (61.4 +- 3.6 % - 56.1 +- 2.5 %), at 25 °C in times 0.5 - 4 hrs. (55.5 +- 7.2 % - 49.7 +- 9.3 %) and at 30 °C in times 0,5 - 3 hrs. (61.6 +- 10.3 % - 51.8 +- 17.8 %). When watching hatching rate was in individual temperature the highest values and also statistically non-significant difference ( = 0.05) achieved: at 5 °C in times of fertilization 0.5 - 1 hrs. (28.4 +- 2.9 % - 21.1 +- 9.5 %), at 10 °C in times 0.5 - 1 hrs. (36.6 +- 17.3 % - 22.1 +- 7 %), at 15 °C in times 0.5 - 2 hrs. (34.1 +- 5.5 % - 26.9 +- 5.1 %), at 20 °C in times 0.5 - 2 hrs. (33 +- 8.2 % - 28.8 +- 1.6 %), at 25 °C in times 0.5 - 4 hrs. (31.4 +- 6.2 % - 15.3 +- 13.5 %) and at 30 °C in times 0.5 - 2 hrs. (33.1 +- 9.2 % - 21.2 +- 8 %). When watching survival rate was in individual temperature the highest values and also statistically non-significant difference ( = 0.05) achieved: at 5 °C in times of fertilization 0.5 - 1 hrs. (20.1 +- 6 % - 13 +- 3.3 %), at 10 °C in times 0.5 - 3 hrs. (19.8 +- 15.31 % - 3.1 +- 3 %), at 15 °C in times 0.5 - 6 hrs. (23.3 +- 9 % - 5 +- 2.8 %), at 20 °C in times 0.5 - 2 hrs. (22.4 +- 1.9 % - 15.1 +- 5.2 %), at 25 °C in times 0.5 - 4 hrs. (18.7 +- 4.4 % - 4.1 +- 1.9 %) and at 30 °C in times 0.5 - 1.5 hrs. (26.2 +- 5.5 % - 21.4 +- 6.8 %). Suitable temperatures for the storage of unfertilized eggs after spawning are two hours before fertilization at temperatures from 15 to 30 °C. Other suitable temperatures which are useful for storage are temperatures 15 to 25 °C, for preservation after 3 hrs. and longer after fertilization. | eng |
